Neuropathies génétiquement déterminées
Elles sont nombreuses :
– Atrophie péronière ou polyneuropathie de Charcot-Marie-Tooth (CMT).
– Neuropathie amyloïde héréditaire.
– Maladie de Dejerine-Sottas.
– Maladie de Refsum.
– Syndrome de Déjérine-Sottas.
– Neuropathies sensitives héréditaires (HSN I et II).
– Neuropathies héréditaires sensitives dysautonomiques (HSNA 1 à 5).
– Maladie de Tangier.